Цель исследования. Оценка эффективности, безопасности и удовлетворенности пациентов и врачей после процедур введения суспензии полимолочной кислоты Repart PLA.

Материал и методы. В исследовании приняли участие 42 пациента (37 женщин и 5 мужчин) в возрасте 32—65 лет, которым проводили двукратную имплантацию филлера Repart PLA в области средней и нижней третей лица с интервалом 2 мес по установленному протоколу. До, во время и после проведения курса процедур оценивали состояние кожи лица. Проводили фотодокументирование и оценку состояния кожи лица по фотошкалам. Выполняли ультразвуковое сканирование кожи, эластометрию и эластографию. С помощью шкалы GAIS анализировали удовлетворенность врачей и пациентов результатами лечения. На протяжении всего исследования мониторили безопасность и переносимость процедур.

Результаты. Положительную динамика структурных изменений кожи отмечали уже после первой процедуры с последующим нарастанием клинического эффекта по всем анализируемым показателям. После двух процедур введения суспензии Repart PLA улучшение состояния средней и нижней частей лица (4 показателя) и качества кожи (4 показателя) наблюдали у 90% участников, и эта тенденция сохранялась в течение всего срока наблюдения. Оценили результат как «хороший» и «отличный» 93% участников уже после первой процедуры и 98% участников после второй процедуры. Пациентами отмечена хорошая переносимость процедуры, не требующей дополнительных методов анестезии. Непрогнозируемых нежелательных явлений после введения Repart PLA не выявлено.

Заключение. Филлер на основе поли-D,L-молочной кислоты Repart PLA показал свою эффективность и безопасность в коррекции инволюционных изменений средней и нижней третей лица.

Ключевые слова. полимолочная кислота, поли-D, L-молочная кислота, качество кожи, дермальные имплантаты, омоложение, коллагеностимуляция