Цель исследования. Анализ клинических проявлений фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП) с детальной скелетотопией оссификатов.

Материал и методы. Наблюдая 21 пациента с ФОП обоих полов от 4 лет до 51 года, распределив их в три клинические группы по соотношению зубных рядов, детализируя триггеры, идентифицировали следствия, характеризовавшиеся прежде всего образованием оссификатов в краниовертеброфациальных структурах, анализировали общие клинико-лабораторные показатели, обуславливавшие дисфункцию регенераторных процессов или являющиеся ее следствием, в том числе по результатам мультиспиральной компьютерной томографии, конусно-лучевой компьютерной томографии, клинического осмотра, фотофиксации, пальпации.

Результаты. Установлена закономерность дебюта заболевания с пиком роста организма, которую регистрировали на этапе формирования анкилоза и оссификатов. Акцентировав внимание на проявлениях ФОП в краниовертеброфациальных структурах, впервые выявили: дентальную эвагинацию коронковой части фронтальных зубов — в 19% случаев, нарушения закладки зубов — в 33,3% случаев, кариозное поражение твердых тканей зубов — в 33,3% случаев, ортодонтические нарушения положения отдельно стоящих зубов в зубных дугах — в 66.6% случаев, из них в 38% случаев — со скелетными нарушениями прикуса. Прогрессирующее длительное время ограничение открывания рта, отмеченное в 81% случаев, сопровождалось полной утратой функции у 19% пациентов вследствие анкилоза с формированием оссификата в сочленяющихся поверхностях краниовертеброфациальных структур.

Заключение. Вероятно, представленные общие данные, детальный анализ локальных проявлений заболевания в краниовертеброфациальных структурах в разные возрастные периоды будут способствовать рациональному подходу к оказанию помощи с опорой на предварительные результаты, изложенные в диагностических тестах.

Ключевые слова. фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, дисфункция репаративной регенерации, краниовертеброфациальные структуры, генетически обусловленное заболевание